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SHIV C2/1 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N1517
Aldose Reductase
Cancer
灵芝酸C2
C2 是灵芝中一种具有生物活性的三萜， Ganoderic acid C2 具有潜在的抗肿瘤生物活性，有抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。 Ganoderic acid C2 对 rat lens aldose reductase (RLAR) 具有很高的抑制活性，其 IC50 值为 3.8 µM。
HY-101180
HY-N6980
HIV
Infection Cancer
甘草苷 C2
C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis ) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关，例如抗病毒，抗微生物，抗氧化，抗炎，抗溃疡，抗癌和抗 HIV 作用。
HY-N12297
Others
Others
Ciwujianoside C2 是一种皂苷，可以从 Acanthopanax senticosus 的叶子中分离出来。Ciwujianoside C2 可增强体外胰腺脂肪酶活性。
HY-N7521
Procyanidine C2
Others
Others
Procyanidin C2 是一种来源于 Fagopyrum dibotrys (D. Don) Hara的酚苷。
HY-RS01738
C2 Human Pre-designed siRNA Set A
C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-135868
HY-N6910
Others
Metabolic Disease
Pseudolaric Acid C2 ，一种从 Pseudolarix kaempferi 二萜酸，是大鼠口服和静脉注射后血浆、尿液、胆汁和粪便中 Pseudolaric acid B 的特异性代谢产物。
HY-116877
COX
Cancer
C2 Ceramide (d14:1/2:0) 是一种用于诊断与环氧合酶 2 (COX2) 过度表达相关的疾病的组合物。C2 Ceramide (d14:1/2:0) 对 COX2 蛋白具有很强的结合活性 (信息提取自专利 WO2019235824A1)。
HY-131992
C2 Galactosylceramide (d18:1/2:0)
Others
Inflammation/Immunology
N-Acetylpsychosine (C2 Galactosylceramide (d18:1/2:0))，也称为 α-galactosylated C2 -ceramide，具有免疫刺激活性。N-Acetylpsychosine 是研究凋亡机制和树突状细胞 (DCs) 诱导的免疫应答的有效工具。
HY-130396
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG4-C2 -acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-C2 -acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135959
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-NH-PEG7-C2 -NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NH-PEG7-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42149
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
NH2-PEG2-C2 -Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG2-C2 -Boc 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG2-C2 -Boc 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140543
PROTAC Linkers
Cancer
N-DBCO-N-bis(PEG2-C2 -acid) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-DBCO-N-bis(PEG2-C2 -acid) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-48394A
Others
Others
Bis-S-C2 -N(N-Me)-C2 -OH (dihydrochloride) 是一种活性化合物。Bis-S-C2 -N(N-Me)-C2 -OH (dihydrochloride) 可用于多种生化研究。
HY-140009
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG1-C2 -acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-C2 -acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140452
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG2-C2 -acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2 -acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130713
HY-140819
PROTAC Linkers
Cancer
Bromo-PEG1-C2 -azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bromo-PEG1-C2 -azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140776
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG2-C2 -Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2 -Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140221
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG1-C2 -methylamine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-C2 -methylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138358
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG23-C2 -azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG23-C2 -azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138425
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG12-C2 -azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Amino-PEG12-C2 -azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140585
PROTAC Linkers
Cancer
N-DBCO-N-bis(PEG2-C2 -NHS ester) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-DBCO-N-bis(PEG2-C2 -NHS ester) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140834
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-N-Amido-PEG2-C2 -azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-N-Amido-PEG2-C2 -azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161191
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-piperazine-C2 -O-C2 -OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-piperazine-C2 -O-C2 -OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-148080
HY-163078
Others
Cancer
C2 -Gal-Dox 是一种半乳糖偶联物，具有高细胞毒性。C2 -Gal-Dox 可抑制多种癌细胞的生长。
HY-140101
ADC Linker
Cancer
Azido-C2 -SS-PEG2-C2 -acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C2 -SS-PEG2-C2 -acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140127
ADC Linker
Cancer
Azide-C2 -SS-C2 -biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2 -SS-C2 -biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130436
HY-138474
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-PEG1-PPG2-C2 -azido 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-PEG1-PPG2-C2 -azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157759
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2 -O-C2 -OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2 -O-C2 -OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-115384
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG5-C2 -acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Amino-PEG5-C2 -acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG5-C2 -acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-160235
PROTACs
Cancer
Pomalidomide-C2 -amide-C5-azidea 是 Pomalidomide-C2 -amide-C5-azidea 的衍生物。 Pomalidomide-C2 -amide-C5-azidea 可用于合成靶向 CDK9 的高效 PROTAC 分子。 Pomalidomide-C2 -amide-C5-azidea 增强抗增殖 活性。
HY-40171S
PROTAC Linker 22-d4
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-C2 -NH-Boc-d4 是 NH2-C2 -NH-Boc 的氘代物。 NH2-C2 -NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C2 -NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W584529
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032-C2 -NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217)，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-C2 -NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-C2 -NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-161197
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2 -O-C2 -OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2 -O-C2 -OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-148484
Others
Others
Pomalidomide-5'-PEG5-C2 -COOH 是一种活性化合物。Pomalidomide-5'-PEG5-C2 -COOH 可用于多种生化研究。
HY-W040165
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG3-C2 -acid 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG3-C2 -acid 是基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-141662
HY-W040168
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG2-C2 -acid 是一种可降解 (cleavable) 的 3 单元 PEG 类的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG2-C2 -acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-156304
Fluorescent Dye
Others
Coumarin-C2 -TCO is a dye derivative of Coumarin (HY-N0709). Coumarin-C2 -TCO utilizes its TCO group to undergo an inverse electron demand Diels-Alder reaction (iEDDA) with molecules bearing Tetrazine groups.
HY-113697
Mal-PEG2-AZD
PROTAC Linkers
Cancer
Mal-amido-PEG2-C2 -amido-Ph-C2 -CO-AZD (Mal-PEG2-AZD) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130485
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bromo-PEG2-C2 -azide 是一种不可降解的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bromo-PEG2-C2 -azide 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。Bromo-PEG2-C2 -azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126512
ADC Linker
Cancer
Propargyl-C2 -NHS ester 是一种不可降解的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130653
PROTAC Linkers ADC Linker
Inflammation/Immunology Cancer
Azido-PEG4-C2 -acid 是基于PEG 的 PROTAC linker，可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2 -acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-C2 -acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126673
ADC Linker
Cancer
Mal-C2 -Gly3-EDA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，含 Maleimide 基团。Mal-C2 -Gly3-EDA 可用于制备抗体偶联活性分子。
HY-148662
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide-PEG5-C2 -NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-PEG5-C2 -NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-156305
Fluorescent Dye
Others
Coumarin-C2 -exoBCN is a dye derivative of Coumarin (HY-N0709). Coumarin-C2 -exoBCN contains the lyophilic bidentate macrocyclic ligand exo-BCN, which can further synthesize macrocyclic complexes. In click chemistry, exo-BCN can react with molecules containing azide groups to generate stable triazoles under catalyst-free conditions.
HY-130712
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-C2 -amido-C2 -Boc 是一种 PROTAC linker，属于alkyl/ether 类。NH2-C5-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC，如 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (HY-130709) 降解剂。
HY-W580022
HY-121507
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG2-C2 -sulfonic acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Hydroxy-PEG2-C2 -sulfonic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-130690
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2 -Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2 -Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2 -Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2 -Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130467
PROTAC Linkers
Cancer
DNP-NH-PEG2-C2 -acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。DNP-NH-PEG2-C2 -acid 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130483
HY-133070
HY-148346
Drug-Linker Conjugates for ADC STING
Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2 -NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2 -NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2 -NH2 可用于癌症的研究。
HY-N3671
Others
Others
Cycloshizukaol A 是一种对称环椴树烷二聚体，具有 C2 对称结构。Cycloshizukaol A 能够从锯齿金粟 (Chloranthus serratus ) 的根中分离得到。
HY-133509
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-C2 -SulfoNHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C2 -SulfoNHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136160
HY-130154
PROTAC Linkers
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG2-C2 -acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Ald-Ph-amido-PEG2-C2 -acid 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130683
HY-W584532
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032-O-C2 -NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217)，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-O-C2 -NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-O-C2 -NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-148346A
Drug-Linker Conjugates for ADC STING
Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2 -NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (STING ) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2 -NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2 -NH2 TFA 可用于癌症的研究。
HY-126520
ADC Linker
Cancer
N3-C2 -NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130931
ADC Linker
Cancer
Propargyl-NH-PEG3-C2 -NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-NH-PEG3-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126688
HY-130090
HY-148472A
HY-131295
HY-129772
PROTAC Linkers
Cancer
Phthalimide-PEG3-C2 -OTs (Compound 5) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Phthalimide-PEG3-C2 -OTs 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
HY-140164
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG2-C2 -sulfonic acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2 -sulfonic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161190
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2 -OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2 -OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-141323
PROTAC Linkers
Cancer
C2 -Bis-phosphoramidic acid diethyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-N10869
Others
Others
Pseudolaric acid C2 -O-β-D-glucoside 是一种从 Pseudolarix kaempferi 中分离得到得天然产物。
HY-130682
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-propargyl-C2 -amido-Ph-NH2 hydrochloride 结合了 E3 泛素连接酶的配体 cereblon (CRBN). Lenalidomide-propargyl-C2 -amido-Ph-NH2 hydrochloride 可用于设计 PROTAC MD-224.
HY-W039168
HY-130489
HY-141380
HY-141362
HY-141381
HY-140002
HY-140541
HY-138362
HY-W096111A
HY-140287
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-C2 -PEG4-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C2 -PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140779
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-C2 -Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-124648
DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology
SMN-C2 ，RG-7916 的类似物，是一种选择性的 SMN2 基因剪接调节剂，通过结合 SMN2 pre-mRNA 起作用，从而增加远上游元件结合蛋白 1 (FUBP1) 和 KH 型剪接的 RNA 结合蛋白的亲和力调节蛋白 (KHSRP) 到 SMN2 pre-mRNA 复合物。SMN-C2 可用于脊髓性肌萎缩症 (SMA) 研究。
HY-161200
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazine-C-azetidine-C2 -OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine-C-azetidine-C2 -OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161202
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-O-piperidine-C2 -OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-O-piperidine-C2 -OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-138535
ADC Linker
Cancer
Azide-C2 -Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2 -Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-40171
PROTAC Linker 22
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-C2 -NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C2 -NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140085
PROTAC Linkers
Cancer
N-(PEG2-C2 -acid)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(PEG2-C2 -acid)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130097
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG4-C2 -acid 是用于抗体偶联活性分子 (ADC ) 的不可降解 (non-cleavable) 的 linker。
HY-140001
HY-149559
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C2 -NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C2 -NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-133069
HY-133071
HY-141245
HY-42151
HY-130164
HY-W019796
HY-140013
HY-140375
HY-140383
HY-140401
HY-140480
HY-140402
HY-140465
HY-140941
HY-141365
HY-141364
HY-141388
HY-141386
HY-140488
HY-140489
HY-140487
HY-141349
HY-141241
HY-140479
HY-141243
HY-141242
HY-130443
HY-130192
HY-140481
HY-140482
HY-140964
HY-141122
HY-140514
HY-140745
HY-133358
HY-133359
HY-133360
HY-135931
HY-134512
HY-138316
HY-138349
HY-138381
HY-138384
HY-138397
HY-138410
HY-138446
HY-138451
HY-W021401
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG3-C2 -Azido 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于合成 PARP1 降解剂 iRucaparib-TP3.Amino-PEG3-C2 -Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140294
PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-C2 -PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C2 -PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140067
HY-126510
ADC Linker
Cancer
MC-PEG2-C2 - NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-126514
ADC Linker
Cancer
Propargyl-O-C1-amido-PEG2-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-O-C1-amido-PEG2-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126515
ADC Linker
Cancer
Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130488
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG2-C2 -PFP ester is a PEG/Alkyl/ether-based PROTAC linker can be used in the synthesis of PROTACs.
HY-130758
HY-130654
VH032-C2 -PEG4-N3
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C2 -PEG4-N3 (VH032-C2 -PEG4-N3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-C2 -PEG4-N3 可用于 vRucaparib-TP4 (HY-130647) 的合成。vRucaparib-TP4 是一种高效的 PARP1 降解剂，最大半降解浓度 (DC50 ) 为 82 nM。(S,R,S)-AHPC-C2 -PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157760
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2 -OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2 -OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161184
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C2 -OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C2 -OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161199
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C2 -OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C2 -OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161203
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-piperazine-C2 -O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-piperazine-C2 -O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-126526
ADC Linker
Cancer
N3-PEG2-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126527
ADC Linker
Cancer
N3-PEG2-C2 -PFP ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2 -PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126528
ADC Linker
Cancer
N3-PEG3-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126529
ADC Linker
Cancer
N3-PEG3-C2 -PFP ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2 -PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130108
ADC Linker
Cancer
N3-PEG4-C2 -Pfp ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG4-C2 -Pfp ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130109
ADC Linker
Cancer
N3-PEG4-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG4-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130470
PROTAC Linkers
Cancer
Chloroacetamido-PEG4-C2 -Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类。Tetraethylene glycol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-126381
HY-138464
PROTAC Linkers
Cancer
Br-Boc-C2 -azido 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Br-Boc-C2 -azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101159
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG8-C2 -acid (example 142) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，信息来自专利 US2018339985。
HY-130092
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG3-C2 -Pfp ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130093
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG3-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130094
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG2-C2 -Pfp ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130095
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG2-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-140530
HY-140426
HY-141116
HY-130491
HY-140222
HY-138370
HY-138406
HY-130520
PROTAC Linkers
Cancer
Bromoacetamido-PEG4-C2 -Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC。
HY-147025
HY-22335
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG4-C2 -amine 是一种 PROTAC linker (4 个单元)，属于 PEG 类。Bis-Amino-PEG5 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-126677
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG3-C2 -triazole-DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA 是一种可降解的双 linker，含 3 个单元 PEG 和 4 个单元 PEG ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Boc-NH-PEG3-C2 -triazole-DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA 还是一种 PROTAC linker。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-139084
Others
Others
XL388-C2 -NH2 是一种单体化合物，详细信息请参考专利文献 WO2019212990A1 中的 Monomer Z。
HY-W015088
PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG3-C2 -Amine 是一种 PROTAC linker (3 个单元)，属于 PEG 类。Amino-PEG3-Amino 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-126502
ADC Linker
Cancer
Mal-C2 -NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-138965A
HY-W008474
PROTAC Linker 13
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG2-C2 -NH2 (PROTAC Linker 13) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Boc-NH-PEG2-C2 -NH2 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130091
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG4-C2 -NHS ester, example 40 (WO2014185985A1), is used as a linker for antibody-drug conjugates (ADC ) .
HY-140750
PROTAC Linkers
Cancer
Benzyloxy carbonyl-PEG3-C2 -Boc 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140256
HY-141117
HY-138375
HY-W096132
HY-133583
ADC Linker
Cancer
Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2 -NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-161186
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-C-azetidine-C2 -O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-C-azetidine-C2 -O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-130315
HY-131866
VH 032 amide-alkylC2 -acid
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-CO-C2 -acid (VH 032 amide-alkylC2 -acid) 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，可用于 PROTAC的研究和开发。(S,R,S)-CO-C2 -acid 包含 E3 连接酶配体烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
HY-42776
PROTAC Linker 15
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-PEG3-C2 -NH-Boc (PROTAC Linker 15) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG3-C2 -NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W022240
PROTAC Linker 17
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-PEG5-C2 -NH-Boc (PROTAC Linker 17) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG5-C2 -NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140406
PROTAC Linkers
Cancer
Aminooxy-PEG3-C2 -NH-Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130202
HY-140260
HY-140261
HY-23167
PROTAC Linkers
Cancer
Acid-PEG4-C2 -Boc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可以用于合成抑制 mTOR 的 PROTAC。
HY-135804
HY-138390
HY-130105
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG1-C2 -Pfp ester 是 一种不可降解的含 1 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130106
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG1-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 1 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130101
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG4-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130103
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG2-C2 -Pfp ester是 一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130104
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG2-C2 -NHS ester 是 一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-153371
Liposome
Others
50-C2 -C9-4tail 已被用于制备脂质纳米颗粒(LNPs)，用于体外和体内递送siRNA和mRNA。
HY-141239
Methyl 3-(2-hydroxyethoxy)propanoate
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG1-C2 -methyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-137320
STING
Cancer
diABZI-C2 -NH2是一种含有伯胺功能的活性类似物，是一种 STING 激动剂。
HY-130102
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-C2 -Pfp ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-128834
PROTAC Linker 20
PROTAC Linkers
Cancer
N3-PEG4-C2 -NH2 (PROTAC Linker 20) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。N3-PEG4-C2 -NH2 可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG4-C2 -NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140213
N3-PEG2-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Azido-PEG2-C2 -amine (N3-PEG2-CH2CH2NH2) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2 -amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG2-C2 -amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130667
PROTAC Linkers
Cancer
Ald-Ph-amido-C2 -PEG3-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Ald-Ph-amido-C2 -PEG3-azide 可用于合成PROTAC分子。Ald-Ph-amido-C2 -PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140425
HY-140427
HY-141250
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-Amino-bis(PEG1-C2 -Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-133471
HY-134682
HY-138380
HY-138399
HY-138432
HY-130669
PROTAC Linkers
Cancer
Ald-Ph-amido-C2 -PEG3-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Ald-Ph-amido-C2 -PEG3-NH-Boc 可用于合成PROTAC分子。
HY-125887
PROTAC Linker 30
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG2-C2 -amido-C4-acid (PROTAC Linker 30) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Boc-NH-PEG2-C2 -amido-C4-acid 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-133410A
PROTAC Linkers
Cancer
Mal-C2 -cyclohexylcarboxyl-hydrazide hydrochloride 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141240
Methyl 3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]propanoate
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG2-C2 -methyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140576
HY-D1546
HY-130096
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-C2 -nitrate (Example XXIVb) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W017970
HY-130174
HY-140157
HY-W877850
HY-130549
PROTAC Linkers
Cancer
Acid-PEG3-C2 -Boc是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可以用于合成降解 EGFR 和抑制 mTOR 的 PROTAC。
HY-140349
PROTAC Linkers
Cancer
AZD-CO-C2 -Ph-amido-Ph-azide 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。AZD-CO-C2 -Ph-amido-Ph-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-128716A
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5 TFA; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 30 TFA
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG3-C2 -NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5 (TFA)) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG3-C2 -NH2 TFA 可用于 PROTAC 的合成。
HY-140595
HY-133410
PROTAC Linkers
Cancer
Mal-C2 -cyclohexylcarboxyl-hydrazide (TFA) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140550
PROTAC Linkers
Cancer
NH-bis(C2 -PEG1-azide) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。NH-bis(C2 -PEG1-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-47373
PROTAC Linkers
Cancer
Folate-PEG3-C2 -acid 是 Folate-PEG3-NHS ester (HY-133493) 的酸片段，属于 PEG 类 PROTAC linker，用于合成 PROTAC 分子。
HY-153538
HY-157749
HY-138485
HY-140011
HY-140508
HY-135085
HY-139085A
Others
Cancer
XL388-C2 -amide-PEG9-NH2 hydrochloride 是一种可用于合成 C2 6 连接的雷帕霉素类似物的中间体。
HY-145247
HY-112617B
HY-160069
PROTAC Linkers
Others
Fmoc-Gly-Gly-Gly-NH-PEG4-C2 -COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Benzyl-PEG6-Ots 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141798
HY-137531
HY-107452
HY-131880
HY-125843
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 50
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG1-C2 -N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG1-C2 -N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC50 为 2.1 nM。Pomalidomide-PEG1-C2 -N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126313
PROTAC Linker 29
PROTAC Linkers
Cancer
BnOH-NH-bis-(C2 -S)-propane-O-isoprene ester (PROTAC Linker 29) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl ether 类。BnOH-NH-bis-(C2 -S)-propane-O-isoprene ester 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-156882
Others
Cancer
Biotin-PEG3-amide-C2 -CO-Halofuginone 是常山酮的一种衍生物，可用于癌症研究。
HY-153042
Others
Others
Thalidomide-NH-C2 -azaspiro[3.5]nonane hydrochloride 是一种中间体，可用于合成 Irak 降解剂。
HY-136163
HY-139085B
Others
Cancer
XL388-C2 -amide-PEG9-NH2 TFA 是一种可用于合成 C2 6 连接的雷帕霉素类似物的中间体。
HY-141199
HY-154803
DLin-M-C2 -DMA
Others
Others
DLin-M-K-DMA (DLin-M-C2 -DMA) 是一种阳离子脂质，可用于构建生物递送载体。
HY-133546
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG11-C2 -NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-129703
HY-129703B
HY-140633
N3-PEG4-CH2CH2CHO
PROTAC Linkers
Cancer
Ald-C2 -PEG4-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Ald-C2 -PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140554
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-N-bis(C2 -PEG1-azide) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(C2 -PEG1-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161188
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2 -OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2 -OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163228
Ligands for E3 Ligase
Cancer
PROTAC PTK6 ligand-O-C2 -O-piperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。PROTAC PTK6 ligand-O-C2 -O-piperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-112599B
HY-N3231
CM-C2
Lipoxygenase COX
Cancer
Murraol (CM-c2 ) 是一种香豆素，能够从马达加斯卡松黄柏 (Apiaceae) 的叶子中分离得到。Murraol 具有环加氧酶 (COX ) 和脂加氧酶 (lipoxygenase ) 抑制特性，对癌细胞生长具有抑制作用。
HY-130531
HY-140632
HY-163224
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2 -O-piperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2 -O-piperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-129703A
HY-141663
ADC Linker
Cancer
2'，3'-cGAMP-C2 -SH 是一种环状二核苷酸 (CDN)，可以缀合至靶向患病细胞或组织的微环境中的特定抗原的抗体或抗原结合片段。
HY-126509
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG10-C2 -NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的，不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质，胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。
HY-126507
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG1-C2 -NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的，不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质，胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。
HY-126508
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG10-C2 -NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的，不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质，胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。
HY-122710
HY-138854
HY-138854A
HY-138855
HY-138855A
HY-138856
HY-138856A
HY-138857
HY-138857A
HY-132973
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Cit-PAB-NH-C2 -NH-Boc 是一种可被组织蛋白酶 (cathepsin) 降解的 ADC 连接子 (ADC linker )，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-122710A
HY-112617
HY-145248
HY-148896
HY-161189
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2 -O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2 -O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-107440A
HY-157758
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2 -O-CH2-COO-C(CH3)3 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2 -O-CH2-COO-C(CH3)3 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-P1182
HY-138849
HY-138849A
HY-128846A
HY-161250
PROTACs
Cancer
Pomalidomide-NH-PEG6-amide-C2 -CPI-1612 (compound 22 (dCE-1)) 是一种 CBP/EP300 降解剂，包含 CRBN 配体 Pomalidomide、含有 6 个 PEG 单元的 24 个原子链和 HAT 抑制剂 CPI -1612。 Pomalidomide-NH-PEG6-amide-C2 -CPI-1612 对多发性骨髓瘤细胞 LP1 (DC50 为 1.2 μM)、MM1S 和多种癌细胞，尤其是白血病细胞具有抗增殖作用。
HY-140337
HY-128846
HY-136162
HY-122694
HY-136162A
HY-128832
MDM2 Ligand-Linker Conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 48
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2 -N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker。Nutlin-C1-amido-PEG4-C2 -N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-108379
ADC Linker
Cancer
Boc-C2 -Urea-bis(Boc)-C4-Urea-4-phenylacetic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-122694A
HY-112599
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 8; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG4-C2 -NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker。
HY-128716
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 30
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG3-C2 -NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。
HY-P5881
HY-N3697
Deacetyldemethylpseudolaric acid B
Others
Others
Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B 是 pseudolaric acid C2 的代谢物之一。
HY-136163A
HY-130853
HY-W092043
HY-128716B
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 30 hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG3-C2 -NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。
HY-131308
HY-130414
HY-103611
HY-112617A
HY-P990091
HY-125883
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 20; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 53
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amido-C4-amido-PEG2-C2 -NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。
HY-130521
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 55
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amido-PEG3-C2 -NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。
HY-161183
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-O-(1S,3r)-C4H4-N(Me)-Pip-C2 -O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-O-(1S,3r)-C4H4-N(Me)-Pip-C2 -O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-107440
HY-144129
Apoptosis
Cancer
hGGPPS-IN-2 (Compound 16g) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS ) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-2 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2 -ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-2 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis )，并在体内表现出抗骨髓瘤活性。
HY-144130
Apoptosis
Cancer
hGGPPS-IN-3 (Compound 13h) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS ) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-3 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2 -ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-3 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis )，并在体内表现出抗骨髓瘤活性。
HY-144128
Apoptosis
Cancer
hGGPPS-IN-1 (Compound 18b) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS ) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-1 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2 -ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-1 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis )，并在体内表现出抗骨髓瘤活性
HY-145245
HY-112600
HY-N0379
HY-160449
MDM-2/p53
Cancer
p53 Activator 10 (Example C-2) 是一种靶向 p53 的 y220c 突变体的化合物。p53 Activator 10 激活参与肿瘤抑制的下游效应。
HY-108826
HY-147835
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 109 (Compound C-2) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial ) 剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效，且无诱变作用。Antibacterial agent 109 通过阻断新肽链的延伸抑制蛋白质合成。
HY-112600A
HY-161394
Others
Cancer
SPRT 是 RB 转录共抑制因子 1 (RB) 的短肽，作为 RB-CO-PEG5-C2 -CO-VH032 (HY-161393) 的片段，用于合成 PROTAC。
HY-145253
HY-116700
HIV Protease HIV
Infection
Hinnuliquinone is a C2 -symmetric dimeric non-peptide fungal metabolite inhibitor of HIV-1 protease . Hinnuliquinone is a bis-indolyl-2,5-dihydroxybenzoquinone pigment, that can be isolated from Nodulisphorium hinnuleum .
HY-132212
HY-162081
Btk
Cancer
BTK-IN-32 (compound C2 ) 是有效的 BTK 抑制剂。BTK-IN-32 激活全长 BTK 和较小的多结构域 BTK 片段，而不是分离的激酶结构域。
HY-121982
Fungal
Infection
Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸裂合酶 (ICL ) 抑制剂 (IC50 =27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C2 -碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。
HY-128848
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 14; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 49
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C2 -amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
HY-132223
HY-145255
HY-112706
HY-148136
HY-100113
HY-128353
HY-P99050
HY-W040795
HY-150623
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2 ) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13 ）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的IC50 为 42 μM。
HY-162046
Necroptosis Ferroptosis
Cancer
Anticancer agent 178 (compound C2 ) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 178 对 MDA-MB 231 细胞增殖和代谢活性有抑制作用，IC50 为 1.1 和 4.2 μM。Anticancer agent 178 诱导细胞 ferroptosis 和 necroptosis 。
HY-146196
Bacterial
Infection
Anticandidal agent-1 (化合物 c2 ) 是一种有效广谱的抗念珠菌剂。Anticandidal agent-1 对白念珠菌和光滑念珠菌表现出抗菌活性，MIC50 值分别为 8.65 和 13.51 μg/mL。Anticandidal agent-1 通过阻断菌丝伸长和成丝抑制生物膜。
HY-139848
P-glycoprotein
Cancer
WS-898 是一种高效的 ABCB1 抑制剂，能够逆转耐药SW620/Ad300、KB-C2 和 HEK293/ABCB1 细胞对紫杉醇（PTX）的耐药性（IC50 = 5.0、3.67 和 3.68 nM）。
HY-147007
β-catenin Wnt
Cancer
β-catenin-IN-3 (compound C2 ) 是一种有效且具有选择性的 β- 连环蛋白 (β-catenin) 抑制剂，KD 为 54.96 nM。通过靶向 β-catenin 的一个隐变构调控位点来发挥作用。β-catenin-IN-3 可显著降低 β-catenin 驱动的癌细胞的活力。
HY-146194
Reactive Oxygen Species
Cancer
NHEJ inhibitor-1 (Compound C2 ) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。
HY-Y0383S2
HY-N0581
HY-N2102
Others
Cancer
通关藤苷I
Marsdenia tenacissima 的 C2 1 甾体，在 M. tenacissima 含量较高。
HY-N1375
Others
Cancer
青阳参甙元
Cychuchumot ophyllum (Asclepiadaceae) 的根中分离出的 C2 1 类固醇糖苷配基。Qingyanshengenin 具有抗癌活性。
HY-N2103
P-glycoprotein
Cancer
通关藤苷G
Marsdenia tenacissima 茎部的 C2 1 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。
HY-N0582
HY-130599
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG2-C2 -PFP ester 是一种基于 PEG 和 Alkyl/ether 结构的 PROTAC linker 。Hydroxy-PEG2-C2 -PFP ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-N12720
Others
Cancer
Cynanoside J 是一种 C21 甾体糖苷，可从 Cynanchum taihangense 中获得。Cynanoside J 对 HL-60、THP1、Caco2 的 IC50 值分别为 6.38、5.82 和 6.76 μM。Cynanoside J 可用于癌症的研究。
HY-N0602
HY-120678
HY-W099580S
HY-N0602R
HY-111095S3A
HY-I0400S2
HY-B1449S3
HY-Y0781S3
HY-B0400S3
Sorbitol-13 C-2; D-Glucitol-13 C-2
Endogenous Metabolite
Others
山梨醇 13 C-2
13 C-2 是 13 C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-N0666S6
HY-B0389S12
Glucose-13 C-2; D-(+)-Glucose-13 C-2; Dextrose-13 C-2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
葡萄糖 13 C-2
13 C-2 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-D1551
Fluorescent Dye
Others
10-(4-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide，一种 BODIPY 衍生物，是检测 Pb2+ 的荧光指示剂 (Ex=504 nM, Em=510 nM)。
HY-N0210S1
HY-W010042S2
HY-N0379S7
HY-I0626S
HY-Y0989S2
HY-B0166S3
HY-111555
HY-W018772S3
HY-34628S2
HY-A0132S3
HY-77956S2
HY-Y0418S2
HY-W338294S1
Deoxycytidine-13 C-2 (monohydrate); Cytosine deoxyriboside-13 C-2 (monohydrate); Deoxyribose cytidine-13 C-2 (monohydrate)
Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine-13 C-2 (monohydrate) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine。
HY-146994S2
HY-13407S
BL 193-13 C2
Bcl-2 Family
Others
Gossypol-13C2 (BL 193-13C2 ) 是一种活性化合物。 Gossypol-13C2 可用于各种研究。
HY-N1420AS2
L-Rhamnose-13 C-2 monohydrate
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cancer
Rhamnose-13 C-2 (monohydrate) 是 13 C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
HY-128741S2
HY-N0059S2
HY-128753S3
HY-N1480S2
HY-N7398S
HY-B1912S1
HY-N1150S4
HY-N3686S2
HY-113295S
HY-W013495S
HY-B0220S3
HY-17530S
HY-144427S
HY-W015410S
HY-Y0338S1
HY-B1842S
HY-152463
HY-144150S
HY-N12156
Others
Others
Ajugasterone C 2-acetate 是一种蜕皮类固醇，可以从 Cyanotis arachnoidea 中分离出来。
HY-W010489S1
HY-132644S1
HY-90009AS
HY-W127841
HY-150915S
HY-76204S1
HY-113263S1
HY-W015883S2
HY-B0782S1
HY-W008807S
HY-150525S
HY-N7092S3
HY-Y0674S
HY-W010098S1
HY-W006057AS
HY-W017387S1
HY-W006057AS3
HY-Y0966S3
HY-143784S
HY-W017072S
HY-RS00535
AKR1C2 Human Pre-designed siRNA Set A
AKR1C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09609
NT5C2 Human Pre-designed siRNA Set A
NT5C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05907
GTF3C2 Human Pre-designed siRNA Set A
GTF3C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05968
H3C2 Human Pre-designed siRNA Set A
H3C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05975
H4C2 Human Pre-designed siRNA Set A
H4C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01199
ATP2C2 Human Pre-designed siRNA Set A
ATP2C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14017
SULT1C2 Human Pre-designed siRNA Set A
SULT1C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01740
C2CD3 Human Pre-designed siRNA Set A
C2CD3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01741
C2CD5 Human Pre-designed siRNA Set A
C2CD5 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01742
C2orf69 Human Pre-designed siRNA Set A
C2orf69 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09537
NR2C2 Human Pre-designed siRNA Set A
NR2C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09547
NR3C2 Human Pre-designed siRNA Set A
NR3C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09548
Nr3c2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Nr3c2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09549
Nr3c2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nr3c2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-143943S
HY-W778203
HY-W015883AS
HY-B0124S1
HY-Y0262S1
HY-128793S
HY-N6625S
HY-W042357S3
HY-RS10511
PIK3C2A Human Pre-designed siRNA Set A
PIK3C2A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10512
Pik3c2a Mouse Pre-designed siRNA Set A
Pik3c2a Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10513
Pik3c2a Rat Pre-designed siRNA Set A
Pik3c2a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-W779534
HY-RS10516
Pik3c2b Rat Pre-designed siRNA Set A
Pik3c2b Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10517
PIK3C2G Human Pre-designed siRNA Set A
PIK3C2G Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09538
NR2C2AP Human Pre-designed siRNA Set A
NR2C2AP Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10514
PIK3C2B Human Pre-designed siRNA Set A
PIK3C2B Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10515
Pik3c2b Mouse Pre-designed siRNA Set A
Pik3c2b Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10518
Pik3c2g Mouse Pre-designed siRNA Set A
Pik3c2g Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10519
Pik3c2g Rat Pre-designed siRNA Set A
Pik3c2g Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-W017522S6
HY-B1337S5
HY-W021448S1
Endogenous Metabolite
Others
Glycocyamine-15 N,13 C2 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycocyamine。 Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体，可以成为食用精氨酸的替代物，也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
HY-N0420S3
HY-N0420S4
HY-141941S
HY-W012684S
HY-RS01227
ATP6V1C2 Human Pre-designed siRNA Set A
ATP6V1C2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-B0149S3
HY-N0473S6
HY-W017018S1
HY-N0394S4
HY-157386S
HY-W012864S2
HY-Y1250S5
HY-N0830S10
HY-W015307S
HY-W048482S
DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C2 ,d1
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis
Others
rU Phosphoramidite-13 C2 ,d1 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C2 ,d1 ) 是氘代和 13 C 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-B0216S2
HY-79369S1
ADC Linker
Cancer
琥珀酸酐-13 C2
13 C2 是 13 C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-B1640S
HY-W102356S1
HY-W012998S1
HY-N0322S5
HY-14608S10
HY-B1915
Gentamicin C2 b; Antibiotic XK-62-2; Sagamicin
Bacterial
Infection
小诺霉素
C2 b) 是一种具有抗菌、杀菌活性的氨基糖苷类抗生素。
HY-150631S
HY-W020678S
HY-W012980S4
HY-N9484S
Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds
Others
Menthofuran-13 C2 是 13 C 标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
HY-W010392S1
HY-W006057AS17
HY-Y0262BS
HY-N7125S
HY-B1659S4
HY-N7093S
HY-N0376
HY-W013061S5
Endogenous Metabolite
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-13 C2 是 13 C 标记的 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-B0318S
HY-156326S
HY-156326S1
HY-I0960S
HY-W343292S
HY-N0437S3
HY-100441S1
HY-B0579S3
Cyclosporine A-13 C2 ,d4 ; Ciclosporin A-13 C2 ,d4 ; CsA-13 C2 ,d4
Isotope-Labeled Compounds Calcineurin
Inflammation/Immunology
环孢素-13 C2 ,d4
13 C2 ,d4 (Cyclosporine A-13 C2 ,d4 ; Ciclosporin A-13 C2 ,d4 ) 是一种 13 C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-W035903S
HY-Y0966S6
HY-W018772S16
HY-17416AS1
HY-B0863S3
HY-R00539
hsa-miR-30c-2-3p mimic
hsa-miR-30c-2-3p mimic
HY-A0084S1
Procaine amide-13 C2 hydrochloride; SP 100-13 C2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Procainamide-13 C2 hydrochloride 是 13 C 标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。
HY-16271S
HY-13623S1
BMS200475-13 C2 ,15 N; SQ34676-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Infection
恩替卡韦-13 C2 ,15 N
13 C2 ,15 N (BMS200475-13 C2 ,15 N; SQ34676-13 C2 ,15 N) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Entecavir (HY-13623)。Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV 抑制剂，在HepG2细胞中的EC50 值为3.75 nM。
HY-100043S
HY-N0229S9
HY-13417S
Acadesine-13 C2 ,15 N; AICA Riboside-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Others
阿卡地新-13 C2 ,15 N
13 C2 ,15 N (Acadesine-13 C2 ,15 N; AICA Riboside-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬 、YAP 和线粒体自噬 抑制剂[3] 。
HY-W001942S2
HY-B0351S1
HY-N0666S7
HY-144153S
HY-W010452S2
HY-W779542
HY-N0455AS5
HY-B0495S3
Autophagy Sodium Channel
拉莫三嗪-13 C2 ,15 N
13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-Y0966S11
HY-126949
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-RI00539
MicroRNA
hsa-miR-30c-2-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-30c-2-3p inhibitor
hsa-miR-30c-2-3p inhibitor
HY-W127515S
HY-113365S2
HY-118560S
NSC 6598-13 C2 ; Herbaflorat-13 C2 ; Greenyl acetate-13 C2 ; Verdyl acetate-13 C2
Isotope-Labeled Compounds
Others
Tricyclodecenyl acetate-13 C2 是 13 C 标记的 2-Acetylthiazole。
HY-W015604S
Pyrazine, 2,3-diethyl-5-methyl-13 C2
Isotope-Labeled Compounds
2,3-Diethyl-5-methylpyrazine-13 C2 是 13 C 标记的 4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one。
HY-144348S
HY-Y0045S
1-(1,3-Thiazol-2-yl)ethanone-13 C2 ; 1-(Thiazol-2-yl)ethanone-13 C2 ; Methyl 2-thiazolyl ketone-13 C2
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Acetylthiazole-13 C2 是 13 C 标记的 Fructose-phenylalanine。
HY-B1118S1
HY-12650S
DS5565-13 C2 ,d1 (Mixture of Diastereomers)
Isotope-Labeled Compounds
Others
Mirogabalin-13C2 ,d1 (Mixture of Diastereomers) 是C13和氘代标记的Mirogabalin。Mirogabalin (DS-5565)是一种选择性的 α2δ-1 配体，高效且选择性地作用于电压敏感性钙通道复合体的 α2δ-1 亚基。
HY-B0495S6
HY-Y1206S
Chloracetyl chloride-13 C2 ; Monochloroacetyl chloride-13 C2
Isotope-Labeled Compounds Others
Others
Chloroacetyl chloride-13 C2 是一种合成中间体，可用于合成带有 13 C 和 15 N 标记的 1-benzyl-(Z)-3-(benzylidene)indolin-2-one.
HY-B0234S3
HY-B0389S22
HY-N0390S10
HY-W040240S2
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
(3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one-13 C-2 是 13 C 标记的 (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one。 (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one 是一种内源性代谢产物。
HY-R00539A
MicroRNA
hsa-miR-30c-2-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-30c-2-3p agomir
hsa-miR-30c-2-3p agomir
HY-152297
HY-B1290S3
HY-B0151S1
HY-B0712S1
HY-108307
Gentamicin C2 b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate
Antibiotic Bacterial
Infection
硫酸小诺霉素
C2 b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic )。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素，对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC =0.001-8.3 μg/ml)。
HY-13623CS
HY-N12447
Others
Others
C-2′-Decoumaroylaloeresin G (compound 8) 是一种色酮糖苷，能从芦荟属植物中分离得到。
HY-N0545S
HY-B0523S
HY-N3205
(+)-Neochamaejasmin B
Others
Others
Neochamaejasmin B 是一种双黄酮化合物。Neochamaejasmin B 分离自Stellera chamaejasme L. (百里香科)。Neochamaejasmin B 在 C-2/C-3 和 C-2″/C-3″ 位置具有顺反几何结构。
HY-Y1088S
3-Phenylpropionic acid-2,3-13 C2 ; 3-Phenylpropanoic acid-2,3-13 C2 ; 3-Phenyl-n-propionic acid-2,3-13 C2
Endogenous Metabolite
Others
Hydrocinnamic acid-2,3-13 C2 是一种 13 C 标记的 Hydrocinnamic acid。Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
HY-RI00539A
MicroRNA
hsa-miR-30c-2-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-30c-2-3p antagomir
hsa-miR-30c-2-3p antagomir
HY-118574
iGluR
Neurological Disease
UBP141 是一种 GluN2C/2D (NR2C/2D) 偏好受体拮抗剂，对于 NMDA 受体亚型 GluN2C，2D，2A 和 2B 的 Kd 值为分别 2.8，4.2，14.2 和 19.3 μM。UBP141 可诱导 WT 小鼠出现严重的运动障碍。
HY-152305
HY-B0389S14
Glucose-13 C2 ; D-(+)-Glucose-13 C2 ; Dextrose-13 C2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
葡萄糖 13 C2
13 C2 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-N0543S
HY-N0091S3
HY-D0187S
HY-B0508S1
HY-N0229S15
L-2-Aminopropionic acid-13 C2 ,15 N
Endogenous Metabolite
L-丙氨酸 13 C2 ,15 N
13 C2 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-110189S
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2
Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
Neurological Disease
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-Y0219S
HY-B0351S2
HY-B0228S10
HY-N0091S4
HY-B0141S5
HY-14164S1
HY-13677S1
HY-A0132S10
HY-115945
HY-W015913S4
HY-141878
HY-B0389S15
Glucose-13 C2 -4; D-(+)-Glucose-13 C2 -4; Dextrose-13 C2 -4
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
葡萄糖 13 C2 -4
13 C2 -4 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-16973S
HY-Y0677S
HY-148171
HY-13458S1
HY-156406
HY-112821
Others
Inflammation/Immunology
IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2 C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2 C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。
HY-103155
HY-66005S4
HY-103154
HY-13836
Parasite
Infection
ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂，结合并抑制细胞色素 bc1 复合物 (cyt bc1 ) 的还原 (Qi ) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2，Tm90-C2 B 和 D1 的 IC50 值分别为 6.6，4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。
HY-124569
iGluR
Neurological Disease
NAB-14 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和非竞争性的 GluN2C/2D 拮抗剂，对 GluN1/GluN2D 的 IC50 为 580 nM。NAB-14 对重组 GluN2C 和 GluN2D 的选择性比 GluN2A 和 GluN2B 高 800 倍。NAB-14 可以穿过血脑屏障。
HY-Y1250S6
Fmoc glycine-13 C2 ,15 N; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glycine-13 C2 ,15 N; N-Fluorenylmethoxycarbonylglycine-13 C2 ,15 N; NPC 14692-13 C2 -15 N; NSC 334288-13 C2 ,15 N; [[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]acetic acid-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Bacterial
Infection
Fmoc-Gly-OH-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用，并且具有显着的杀菌活性。
HY-100246
HY-102077
HIV
Infection
SAMT-247 是一种杀微生物剂，能选择性地使病毒核壳蛋白 NCp7 失活，导致锌的排出并阻止 RNA 的封装。SAMT-247 显示出良好的抗病毒活性。
HY-128591
HY-136395
HY-W040028
HY-133597
Others
Others
4-氯邻苯二酚
C2 AP) 的主要降解产物。4-Chlorocatechol 也是一种 catechol 1,2-dioxygenases 和chlorocatechol dioxygenase 酶的底物。
HY-N7627
HY-N10642
Others
Others
Pedaliin 6''-acetate (compound 10) 是一种可从甘青青兰中分离出的天然产物。Pedaliin 6''-acetate 显示出抗氧化活性并对阿霉素 (DOX) 诱导的 H9c2 心肌细胞毒性具有细胞保护作用，EC50 值为 19.1 μM。
HY-113071
HY-112608
PI3K
Cancer
CHMFL-PI3KD-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍，例如 PI3Kα (IC50 ，62.6 nM)，PI3Kβ (IC50 ，284 nM)，PI3Kγ (IC50 ，202.7 nM)，PIK3C2 A (IC50 ，>10000 nM)，PIK3C2 B (IC50 ，882.3 nM)，VPS34 (IC50 ，1801.7 nM)，PI4KIIIA (IC50 ，574.1 nM) 和 PI4KIIIB (IC50 ，300.2 nM)。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3KD-317 抑制 PI3Kδ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC50 值为 4.3 nM。CHMFL-PI3KD-317 对癌细胞具有抗增殖作用。
HY-N10579
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Chrexanthomycin C 是一种具有显著生物活性的海洋天然产物，具有口服活性。Chrexanthomycin C 对 DNA (G4C2 )4 G4 具有结合亲和力，Kd 值为 2.8 mM。Chrexanthomycin C 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 等神经退行性疾病的研究。
HY-113071A
HY-N10595
Others
Others
Ladanetin-6-O-β-(6′′-O-acetyl)glucoside 是从甘青青兰 (Dracocephalum tanguticum ) 全株中分离得到的一种黄酮类化合物，具有抗氧化能力。甘青青兰中的黄酮类化合物对Doxorubicin (HY-15142A, DOX) 诱导的 H9c2 细胞毒性具有保护作用。
HY-N0155
HY-113071R
HY-119678
HY-115450
LPL Receptor
Endocrinology Cancer
ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂，其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂，其结合亲和力随时间增加，其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-108440
Others
Cardiovascular Disease
Shz-1 是一种心源性小分子，可在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因，包括肌节原肌球蛋白。Shz-1 在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2 C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。
HY-100594
NF-κB
Cardiovascular Disease
EUK-134 是一种合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。EUK-134 是一种具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD ) 模拟物 (SODm)。EUK-134 是一种保护有丝分裂的抗氧化剂。EUK-134 作用于 H9C2 细胞，降低 NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。
HY-163084
Others
Cancer
HJ445A 是一种有效的 MYOF 抑制剂，结合 MYOF-C2 D 结构域，KD 为 0.17 μM。HJ445A 对 MGC803 和 MKN45 的IC50 值分别为 0.16 和 0.14 μM，对胃癌细胞的增殖有明显抑制作用。HJ445A 在体内表现出优异的抗肿瘤疗效，可用于癌症研究。
HY-146573
Others
Cancer
AKR1C3-IN-6 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的 AKR1C3 抑制剂，对 AKR1C3 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.31 μM 和 73.23 μM。AKR1C3-IN-6 具有抗肿瘤活性。
HY-155705
TGF-β Receptor GSK-3 β-catenin
Others
BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (BMP ) 的小分子激动剂。BMP agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2 C12 细胞分化，且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β ，增加了 β-catenin 的信号表达，协同调节了 Id2 和 Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN 、HIV-1SF2 和 HIV-189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
HY-150795
TGF-beta/Smad PI3K Akt ERK JNK
Others
SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体 激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2 C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt 、ERK 、p38 和 JNK 胞内信号通路。
HY-147716
CDK
Cancer
CDK8-IN-6 (compound 9) 是一种有效的 细胞周期蛋白依赖性激酶8 (CDK8) 抑制剂，Kd 为 13 nM。CDK8-IN-6 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC50 s 分别为 11.2、7.5、8.6、20.5、12.5-25 µM。CDK8-IN-6 具有研究 AML 癌症的潜力。
HY-112452
HY-147717
CDK
Cancer
CDK8-IN-7 (compound 12) 是一种有效的选择性 细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 抑制剂，Kd 为 3.5 nM。CDK8-IN-7 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC50 s 分别为 5.9、4.8、5.4、16.2、12.5-25 µM。CDK8-IN-7 具有研究AML-癌症的潜力。
HY-W025074
Sirtuin Histone Methyltransferase
Cancer
BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150 : 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2 C12 成肌细胞的线粒体密度。
HY-150644
Others
Cancer
S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂，其对 AKR1C3 、AKR1C4 、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis )。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。
HY-116463A
HY-149255
Phosphatase Aldose Reductase
Metabolic Disease
PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a dual PTP1B /AKR1B1 inhibitor (IC50 s: 3.2 and 2.1 μM, Ki s: 4.0 and 0.9μM). PTP1B/AKR1B1-IN-2 is an insulin-mimetic agent. PTP1B/AKR1B1-IN-2 improves glucose uptake in murine C2 C12 myoblasts. PTP1B/AKR1B1-IN-2 can be used for research of Type 2 diabetes mellitus (T2DM).
HY-Y0051S
2-Hydroxymethyl-5-furfural-13 C6 ; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Hydroxymethylfurfural-13 C6 (2-Hydroxymethyl-5-furfural-13 C6 ; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 5-Hydroxymethylfurfural (HY-Y0051)。5-Hydroxymethylfurfural (2-Hydroxymethyl-5-furfural)，可以从山茱萸中分离得到，能抑制酵母的生长和发酵。
HY-106950CS1
HY-146995S1
HY-N0090S
HY-N0538S1
HY-W007318S
HY-W005355S9
HY-W780293
HY-N0537S3
HY-50719S1
HY-103708
C2 -deoxyhinokitiol; 4-Isopropyltropone
Others
Others
尼楚酮
HY-126881
HY-120773
HY-146966S
HY-W008507S
HY-W011683S1
HY-N0733S1
HY-W012932S
HY-W012578S1
HY-100582S1
HY-133694S
HY-141212
HY-Y0966S2
HY-113252S1
HY-W040329S1
HY-124489S
HY-N1150S5
HY-W015913S
HY-113251S1
HY-150980S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2-O-Isopropylidene-β-L-idofuranuronic-6-13 C acid γ-lactone 是 13 C 标记的 1,2-O-Isopropylidene-β-L-idofuranuronic acid γ-lactone。
HY-150981S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2-O-Isopropylidene-a-D-glucofuranuronic-6-13 C acid, γ-lactone 是 13 C 标记的 1,2-O-Isopropylidene-a-D-glucofuranuronic acid, γ-lactone。
HY-136457S
HY-163276
HY-W014223S
Ultraviolet absorber UV-0-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,4-Dihydroxybenzophenone-13 C6 (Ultraviolet absorber UV-0-13 C6 ) 是一种 13 C- 和氘代标记的 (2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone。
HY-13966S4
HY-107698
iGluR
Neurological Disease
PMPA (NMDA antagonist) 是一种 NMDA receptor 拮抗剂，对 NR2A 、NR2B 、NR2C 和 NR2D 的 Ki 值分别为 0.84、2.74、3.53 和 4.16 μM。
HY-W012864S1
HY-B0228S2
HY-W007928S1
HY-17563S2
HY-117974
ETX2514
Bacterial
Infection
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂，抑制 A 类酶 KPC-2，C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24，IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究，包括 Acinetobacter baumannii 。
HY-P2741
HY-18572S
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid-13 C6
Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis
Others
2,4-D-13 C6 是一种 13 C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-138098
Others
Cancer
Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI50 s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。
HY-W016009S3
HY-D0184S5
Deoxycytidine-13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose cytidine-13 C9
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine-13 C9 (Deoxycytidine-13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-157588
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 30 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 30 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W011235
5-HT Receptor Calcium Channel Drug Metabolite
Neurological Disease
Norfluoxetine hydrochloride 是 Fluoxetine 的 N-去甲基化活性代谢物。Fluoxetine 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂，可通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 代谢为 Norfluoxetine hydrochloride。Norfluoxetine hydrochloride 抑制 5-HT 摄取并抑制 CaV3.3 T 电流 (IC50=5 μM)。Norfluoxetine hydrochloride 具有抗惊厥活性。
HY-136648S5
HY-101400S4
HY-12033S1
HY-138616S3
HY-B0031
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平
5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ，HT1A ，5-HT2A ，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-14544
ICI204636
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
喹硫平
5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2 ，HT1A ，5-HT2A ，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-P99163
ABBV-8E12; C2 N-8E12
Microtubule/Tubulin
Neurological Disease
Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 抗体，结合 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 位氨基酸。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力，并能减少脑萎缩。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-I0736S
Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Others
异烟酸-d4
4 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。
HY-B0031S3
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平 d8 (hemifumarate)
8 (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ，HT1A ，5-HT2A ，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S2
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平 d8 (富马酸盐)
8 (fumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ，HT1A ，5-HT2A ，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S4
Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平杂质42-d8
8 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。 Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ，HT1A ，5-HT2A ，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031R
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平（标准品）
5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ，HT1A ，5-HT2A ，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S5
HY-13966S2
HY-W013636S3
Alpha-Ketoglutaric acid-13 C
Isotope-Labeled Compounds
Others
α-酮戊二酸-13 C
13 C (Alpha-Ketoglutaric acid-13 C) 是一种 13 C 标记的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636)。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-112820
Others
Others
Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor )，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC50 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC50 ，14 μM) 的 300 多倍。
HY-122502
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物，通过抑制尿苷5'-磷酸 (UMP) 合酶 抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。 Pyrazofurin 是一种活性，敏感的乳清酸-磷酸核糖基转移酶 (orotate-phosphoribosyltransferase) 抑制剂，在三种鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系 Hep-2，HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 的 IC50 s 在 0.06-0.37 μM 之间。
HY-L0070V
1,003 compounds
A unique library of 1,003 diverse compounds targeting IDO.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-156304
Fluorescent Dyes/Probes
Coumarin-C2 -TCO is a dye derivative of Coumarin (HY-N0709). Coumarin-C2 -TCO utilizes its TCO group to undergo an inverse electron demand Diels-Alder reaction (iEDDA) with molecules bearing Tetrazine groups.
HY-156305
Fluorescent Dyes/Probes
Coumarin-C2 -exoBCN is a dye derivative of Coumarin (HY-N0709). Coumarin-C2 -exoBCN contains the lyophilic bidentate macrocyclic ligand exo-BCN, which can further synthesize macrocyclic complexes. In click chemistry, exo-BCN can react with molecules containing azide groups to generate stable triazoles under catalyst-free conditions.
HY-D1546
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-121982
Fungal
Infection
Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸裂合酶 (ICL ) 抑制剂 (IC50 =27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C2 -碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。
HY-P1182
HY-P5881
HY-P10053
Peptides
Metabolic Disease
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物（环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2 )），与 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2）结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员，可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解，释放游离脂肪酸，例如花生四烯酸和溶血磷脂。
HY-P5528
Peptides
Others
2Abz-SLGRKIQIK(Dnp)-NH2 是一种有生物活性的肽。(该肽是第二补体成分 (C2 )，是第一补体成分酶原 Cls 的生理底物。补体系统是宿主防御的核心组成部分，但也可能导致病理条件下的炎症。 C1 复合物的 C1s 蛋白酶启动宿主防御途径。该肽采用 2Abz/Dnp FRET 对来定量补体酶活性。)
HY-P6176
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990025
ARGX-117
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Empasiprubart (ARGX-117) 是一种针对补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合，防止 C3 原转化酶的形成，并抑制 C3 激活上游的经典途径和凝集素途径激活。Empasiprubart 表现出 pH 和钙依赖性靶标结合。Empasiprubart 在自身免疫性溶血性贫血和抗体介导的器官移植排斥的体外模型中预防补体介导的细胞毒性。
HY-P990091
HY-P99050
HY-P99163
ABBV-8E12; C2 N-8E12
Microtubule/Tubulin
Neurological Disease
Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 抗体，结合 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 位氨基酸。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力，并能减少脑萎缩。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN 、HIV-1SF2 和 HIV-189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-40171S
NH2-C2 -NH-Boc-d4 是 NH2-C2 -NH-Boc 的氘代物。 NH2-C2 -NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C2 -NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-Y0383S2
Dimethyl terephthalate-13 C2 -1 是 13 C 标记的 Dimethyl terephthalate。
HY-W099580S
Hexadecane-1,2-13 C2 是 13 C 标记的 Hexadecane。
HY-111095S3A
D-(-)-Lactic acid-13C-2 (sodium) 是钠。D-(-)-Lactic acid-13C-2 (sodium) 可用于多种生化研究。
HY-I0400S2
N-Acetylneuraminic acid-13 C-2 是 13 C 标记的 N-Acetylneuraminic acid。 N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递, 白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。
HY-B1449S3
Uridine-13 C-2 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-Y0781S3
Pyruvic acid-13 C-2 (sodium) 是 13 C 标记的 Pyruvic acid。 Pyruvic acid 是碳水化合物，蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。
HY-B0400S3
D-Sorbitol-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。
HY-N0666S6
L-Aspartic acid-1,4-13 C2 是带有 13 C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-B0389S12
D-Glucose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-N0210S1
D-Galactose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Galactose。 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-W010042S2
L-Glucose-13 C-2 是 13 C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。
HY-N0379S7
D-Mannose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-I0626S
Cytosine-13 C2 ,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Cytosine。Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。
HY-Y0989S2
Acetophenone-1,2-13 C2 是一种 13 C 标记的 Acetophenone。Acetophenone 是一种结构简单的有机物。
HY-B0166S3
L-Ascorbic acid-13 C-2 是 13 C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂
HY-W018772S3
D-Ribose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-34628S2
3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal-13 C-2 是 13 C 标记的 3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal。
HY-A0132S3
N-Acetyl-D-glucosamine-13 C-2 是 13 C 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-77956S2
Thyminose-13 C-2 是 13 C 标记的 Thyminose。 Thyminose 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0319S2
Acetic acid-13 C2 是 13 C2 标记的 Acetic acid (HY-Y0319) 的同位素。
HY-Y0418S2
Dulcite-13 C-2 是 13 C 标记的 Dulcite。 Dulcite 是具有微甜味的糖醇，其是半乳糖的代谢分解产物。
HY-W338294S1
2'-Deoxycytidine-13 C-2 (monohydrate) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine。
HY-146994S2
L-Idose-13 C-2 是 13 C 标记的 L-Idose。
HY-13407S
Gossypol-13C2 (BL 193-13C2 ) 是一种活性化合物。 Gossypol-13C2 可用于各种研究。
HY-N1420AS2
Rhamnose-13 C-2 (monohydrate) 是 13 C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
HY-128741S2
D-Allose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Allose。 D-Allose 是一种内源性代谢产物。
HY-N0059S2
D-arabinose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-arabinose。 D-arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-128753S3
D-Lyxose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。
HY-N1480S2
(-)-Fucose-13 C-2 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-N7398S
2-Pentylfuran-13 C2 是 13 C2 标记的 2-Pentylfuran。2-Pentylfuran 是在常压下从马铃薯获得的蒸汽挥发油中分离出来的化合物。
HY-B1912S1
Amidosulfuron-13 C2 ,d6 是一种 13 C- 和氘代标记的 Amidosulfuron.
HY-N1150S4
Thymidine-13 C-2 是 13 C 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-N3686S2
D-Arabitol-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。
HY-113295S
Salicyluric acid-13 C2 ,15 N 是 13 C2 和 15 N 标记的 Salicyluric acid (HY-113295) 的同位素。
HY-W013495S
Porphobilinogen-13 C2 是一种 13 C 标记的 Porphobilinogen。Porphobilinogen 可以作为一种光毒素，神经毒素和代谢毒素。
HY-B0220S3
Erythromycin-13 C2 是一种大环内酯类的抗生素，可用于治疗呼吸道感染、皮肤感染、衣原体菌感染。
HY-17530S
Aldicarb sulfone-13 C2 ,d3 是 13 C 标记的 Aldicarb sulfone 的氘代物。 Aldicarb sulfone 是一种氨基甲酸酯类杀虫剂；是胆碱酯酶抑制剂，防止在突触乙酰胆碱的分解。
HY-144427S
Vitamin E-13 C2 ,d6 是一种 13 C- 和氘代标记的 Vitamin E 化合物。
HY-W015410S
Disodium succinate-13 C2 是 13 C 标记的 Disodium succinate。 Disodium succinate 是 13 C 标记的 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物，也是无氧代谢的发酵产物之一。
HY-Y0338S1
Ethylene glycol-13 C2 是 13 C 标记的 Ethylene glycol。
HY-B1842S
Fluroxypyr-13 C2 是 13 C 标记的 Fluroxypyr (HY-B1842)。 Fluroxypyr 是一种除草剂。
HY-144150S
Pelubiprofen impurity 2-13 C2 ,d6 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pelubiprofen impurity 2。
HY-W010489S1
2-Phenylacetaldehyde-13 C2 是 13 C 标记的 DL-2-Methylbutyric acid。
HY-132644S1
3-Demethyl Thiocolchicine---13 C2 ,d6 是 13 C 和氘代标记的 3-Demethyl Thiocolchicine-。
HY-90009AS
Tadalafil-13 C2 ,d3 是 13 C 和氘代标记的 Tadalafil (HY-90009A)。Tadalafil (IC-351) 是 PDE5 抑制剂，IC50 为 1.8 nM。
HY-W127841
Citric acid-2,4-13C2 (Sodium Lauryl Sulfate) 是一种标记的柠檬酸。柠檬酸存在于许多水果和蔬菜中，尤其是柑橘类水果。它参与人体的生物过程，如柠檬酸循环。
HY-150915S
Uracil 4,5-13 C2 是 13 C 标记的 Uracil。
HY-76204S1
Glycine ethyl ester-13 C2 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Propham。
HY-113263S1
17α-Hydroxypregnenolone-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 17α-Hydroxypregnenolone 的氘代物。
HY-W015883S2
Fumaric acid-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 Fumaric acid 的氘代物。 Fumaric acid，与烟酸酶缺乏症相关，是癌症引起的内源性代谢物。
HY-B0782S1
Acetazolamide-13 C2 ,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Acetazolamide。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ，CA ) IX 抑制剂，抑制 hCA IX ，IC50 为 30 nM
HY-W008807S
Phosphoenolpyruvic acid (potassium)-13 C2 是 13 C 标记的 Phosphoenolpyruvic acid potassium。 Potassium 1-carboxyvinyl hydrogenphosphate 是一种内源性代谢产物。
HY-150525S
Acetyl-1,2 Coenzyme A-13 C2 (Lithium) 是 13 C 标记的 Acetyl-1,2 Coenzyme A Lithium。
HY-N7092S3
D-Fructose-13 C2 是 13 C 标记的 D-Fructose。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
HY-Y0674S
Dicyandiamide-13 C2 ,15 N2 是 13 C2 , 15 N 标记的 Dicyandiamide。
HY-W010098S1
Terephthalic acid-13 C2 是一种 13 C 标记的 Terephthalic acid。Terephthalic acid 是三种酞酸盐的一种异构体，是聚酯PET的前体，可用于制作服装和塑料。
HY-W006057AS
Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-13 C2 ,d 是 13 C 标记的 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 的氘代物。
HY-W017387S1
Alpha-ketoisocaproic acid-13 C2 (sodium) 是 13 C 标记的 Alpha-ketoisocaproic acid sodium。
HY-W006057AS3
Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-13 C2 ,d4 是 13 C 标记的 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 的氘代物。
HY-Y0966S3
Glycine-13 C2 是带有 13 C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-143784S
C14 Benzalkonium-1 acid-13 C2 ,d11 (chloride) 是 13 C 标记的 C14 Benzalkonium-1 acid chloride 的氘代物。
HY-W017072S
1-Dodecene-1,2-13 C2 是 13 C 标记的 1-Dodecene。
HY-143943S
Felodipine 3,5-dimethyl ester-13 C2 ,d6 是一种 13 C- 和氘代标记的 Felodipine 3,5-dimethyl ester。
HY-W778203
Glycolic acid-13 C2 是 13 C 标记的 Glycolic acid (HY-W015967)。Glycolic acid-13 C2 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制剂，能抑制黑色素的形成，从而减淡皮肤的颜色。
HY-W015883AS
Fumaric acid2,3-13 C2 (disodium) 是 Fumaric acid disodium 的氘代物。
HY-B0124S1
Zonisamide-13 C2 ,15 N 是氘代标记的 Zonisamide。
HY-Y0262S1
Oxalic acid-13 C2 是 13 C 标记的 Oxalic acid，99% (HY-Y0262)。草酸是一种强二羧酸，存在于许多植物和蔬菜中，可用作分析试剂和一般还原剂。
HY-128793S
trans-Stilbene-13 C2 是 13 C 标记的 trans-Stilbene。 trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。
HY-N6625S
Chlorothalonil-13 C2 是 13 C 标记的Chlorothalonil。Chlorothalonil 是一种广谱杀菌剂 (fungicide)，能有效地保护植物免受疫霉菌和番茄疫病的侵袭。Chlorothalonil 用于防治蔬菜和作物叶面真菌病害。
HY-W042357S3
Ac-rC Phosphoramidite-13 C2 ,d1 是氘代和 13 C 标记的 Ac-rC Phosphoramidite (HY-W042357)。Ac-rC Phosphoramidite 可用于磷酸二硫代寡核苷酸 (PS2-RNA) 修饰。
HY-W779534
4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone-13 C2 是 13 C 标记的 4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone-13 C2 。
HY-W017522S6
Adipic acid-13 C2 是 13 C 标记的 Adipic acid。Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症，肉毒碱激酶缺乏症，中链酰基脱氢酶缺乏症相关，这些都是天生代谢异常导致的。
HY-B1337S5
Choline-13 C2 (chloride) 是 13 C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors )，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
HY-W021448S1
Glycocyamine-15 N,13 C2 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycocyamine。 Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体，可以成为食用精氨酸的替代物，也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
HY-N0420S3
Butanedioic acid-13 C2 是 13 C 标记的 Succinic acid。 Succinic acid 是一种有效的具有口服活性的抗焦虑 剂。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 可用作食品、化学和制药行业中许多重要工业化学品的前体。
HY-N0420S4
Succinic acid-13 C2 是 13 C 标记的 Succinic acid。 Succinic acid 是一种有效的具有口服活性的抗焦虑 剂。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 可用作食品、化学和制药行业中许多重要工业化学品的前体。
HY-141941S
Triazole Lactic Acid-13 C2 , 15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Triazole Lactic Acid。
HY-W012684S
Ethane-1,2-diamine dihydrochloride-13 C2 是 13 C 标记的 Ethane-1,2-diamine dihydrochloride。
HY-B0149S3
Tranexamic acid-13 C2 ,15 N (Cyclocapron-13 C2 ,15 N) 是一种 13 C2 和 15 N 标记的 Tranexamic acid。Tranexamic acid 是一种抗纤溶药，可减轻慢性胆管损伤小鼠模型的肝损伤和纤维化。
HY-N0473S6
L-Tyrosine-3,5-13 C2 是带有 13 C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-W017018S1
L-Ornithine-1,2-13 C2 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Ornithine hydrochloride。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。
HY-N0394S4
L-Cystine-3,3'-13 C2 是 13 C 标记的 L-Cystine。 L-Cystine 是一种氨基酸，为体内硫醇，在细胞调节过程中起着重要作用。
HY-157386S
8-(o-Fluoro-benzyl)theophylline methylsulfonyl-13 C2 是 13 C 标记的 8-(o-Fluoro-benzyl)theophylline methylsulfonyl。
HY-W012864S2
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13 C-2 是 13 C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。
HY-Y1250S5
Fmoc-Gly-OH-13 C2 是一种 13 C 标记的 Fmoc-Gly-OH (HY-Y1250)。Xanthine 是一种植物生物碱，存在于茶、咖啡和可可中，是一种温和的中枢神经系统激活剂。Xanthine 也是嘌呤降解途径的中间产物。
HY-N0830S10
Palmitic acid-13 C2 是一种 13 C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
HY-W015307S
4-Ethyloctanoic acid-13 C2 是 13 C 标记的 Cuminaldehyde (HY-Y0790)。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，是一种具有抑制 α-突触核蛋白纤颤和细胞毒性作用的天然醛。Cuminaldehyde 显示抗癌活性。
HY-W048482S
rU Phosphoramidite-13 C2 ,d1 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C2 ,d1 ) 是氘代和 13 C 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
HY-B0216S2
Ethynyl Estradiol-13 C2 是一种 13 C 标记的 Ethynyl Estradiol。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。Ethynyl Estradiol-13C2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-79369S1
Succinic anhydride-13 C2 是 13 C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-B1640S
Ethacrynic acid-13C2 ,d5 是 13C 标记的 Ethacrynic acid 的氘代物。
HY-W102356S1
Phenethyl acetate-13 C2 是 13 C 标记的 2-Methylbutanal。
HY-W012998S1
2,3-Pentanedione-13 C2 是 13 C 标记的 Furaneol (HY-N7093)。Furaneol 主要从美洲葡萄 (Vitis labrusca ) 及其杂交葡萄中分离出来。Furaneol 是水果中重要的香气化合物，在某些葡萄酒中具有草莓般的香气。
HY-N0322S5
Cholesterol-13 C2 是 13 C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-14608S10
L-Glutamic acid-13 C2 是 13 C 标记的 L-Glutamic acid。 L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-150631S
Glutathione-glycine-13 C2 ,15 N (trifluoroacetate) 是 13 C 和 15 N 标记的 Glutathione-glycine trifluoroacetate。
HY-W020678S
2-Methylbutanal-13 C2 是 13 C 标记的 Ethyl 2-methylbutanoate。
HY-W012980S4
Isovaleric acid-13 C2 是 13 C 标记的 Gamma-decalactone (HY-N7105)。Gamma-decalactone 被用作食品添加剂，具有果味桃子味。 在大多数 Gamma-decalactone 的生产过程中，蓖麻油酸 (12-羟基-十八烷基-9-烯酸) 被用作底物。
HY-N9484S
Menthofuran-13 C2 是 13 C 标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
HY-W010392S1
Ethyl 2-methylbutanoate-13 C2 是 13 C 标记的 Tricyclodecenyl acetate。
HY-W006057AS17
3-Methyl-2-oxobutanoic acid-13 C2 是大肠杆菌中泛酸的前体。
HY-Y0262BS
Oxalic Acid-13 C2 (disodium) 是 13 C 标记的 Oxalic Acid disodium。
HY-N7125S
Cinnamyl acetate-13 C2 是 13 C 标记的 Nerolidol (HY-N1944)。Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜，具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性。Nerolidol 可抑制寄生虫活动，抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol 可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤，对小鼠海马神经细胞具有保护作用。
HY-B1659S4
Glycerol-13 C2 是 13 C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-N7093S
Furaneol-13 C2 是 13 C 标记的 Nonanal (HY-N8016)。Nonanal 是一种饱和脂肪醛，具有抗腹泻活性。
HY-W013061S5
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-13 C2 是 13 C 标记的 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-B0318S
Metronidazole-13 C2 ,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Metronidazole。Metronidazole是硝基咪唑类抗生素，对厌氧菌和原生动物较有效。
HY-156326S
(3E,5E)-Octadien-2-one-13 C2 是 13 C 标记的 (3E,5E)-Octadien-2-one。
HY-156326S1
(3E,5Z)-Octadien-2-one-13 C2 是 13 C 标记的 (3E,5Z)-Octadien-2-one。
HY-I0960S
Uracil-13 C2 ,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Uracil。Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
HY-W343292S
2-Methylbutyl acetate-13 C2 是 13 C 标记的 3-Mercaptopentan-2-one。
HY-N0437S3
Progesterone-13 C2 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。
HY-100441S1
Treprostinil-13 C2 ,d 是一种 13 C- 和氘代标记的 Treprostinil。Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1 和EP2 激动剂，其EC50 值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
HY-B0579S3
Cyclosporin A-13 C2 ,d4 (Cyclosporine A-13 C2 ,d4 ; Ciclosporin A-13 C2 ,d4 ) 是一种 13 C 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
HY-W035903S
2-Aminoethan-1-ol-13 C2 hydrochloride 是 13 C 标记的 2-Aminoethan-1-ol hydrochloride。
HY-Y0966S6
Glycine-13 C2 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-W018772S16
D-Ribose-1,2-13 C2 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers) (HY-W018772)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-17416AS1
Guanfacine-15 N3 ,13 C2 是 15 N 和 13 C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
HY-B0863S3
Glyphosate-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Glyphosate (A16)。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-A0084S1
Procainamide-13 C2 hydrochloride 是 13 C 标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。
HY-16271S
Kevetrin (hydrochloride)-13 C2 ,15 N3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Kevetrin (hydrochloride)。Kevetrin盐酸盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂, 具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-13623S1
Entecavir-13 C2 ,15 N (BMS200475-13 C2 ,15 N; SQ34676-13 C2 ,15 N) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Entecavir (HY-13623)。Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV 抑制剂，在HepG2细胞中的EC50 值为3.75 nM。
HY-100043S
2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazine-13 C2 是 13 C 标记的 Nordiphenhydramine (HY-W585858)。
HY-N0229S9
L-Alanine-13 C2 是带有 13 C 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-13417S
AICAR-13 C2 ,15 N (Acadesine-13 C2 ,15 N; AICA Riboside-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬 、YAP 和线粒体自噬 抑制剂[3] 。
HY-W001942S2
DL-2-Methylbutyric acid-13 C2 是 13 C 标记的 1-(Pyridin-2-yl)ethan-1-one。
HY-B0351S1
Taurine-13 C2 是一种 13 C 标记的 Taurine。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-N0666S7
L-Aspartic acid-1,4-13 C2 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-144153S
S-(1,2-Dichlorovinyl)glutathione-13 C2 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 S-(1,2-Dichlorovinyl)glutathione。
HY-W010452S2
3-Hydroxybutyric acid-13 C2 (sodium) 是一种 13 C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。
HY-W779542
(2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal-13 C2 是 13 C 标记的 (2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal。
HY-N0455AS5
L-Arginine-1,2-13 C2 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-B0495S3
Lamotrigine-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-Y0966S11
Glycine-13 C2 ,15 N,d2 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycine 的氘代物。 Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-W127515S
trans-2,cis-6-Nonadienal-13 C2 是 13 C 标记的 4-Ethylphenol (HY-W012836)。4-Ethylphenol 是一种挥发性酚类物质化合物，与酒中的气味相关。
HY-113365S2
Cholestenone-13 C2 是 13 C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
HY-118560S
Tricyclodecenyl acetate-13 C2 是 13 C 标记的 2-Acetylthiazole。
HY-W015604S
2,3-Diethyl-5-methylpyrazine-13 C2 是 13 C 标记的 4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one。
HY-144348S
N-[4-(2-Pyridinyl)benzoyl]glycine-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 N-[4-(2-Pyridinyl)benzoyl]glycine 化合物。
HY-Y0045S
2-Acetylthiazole-13 C2 是 13 C 标记的 Fructose-phenylalanine。
HY-B1118S1
Secnidazole-13 C2 , 15 N2 是 13 C2 , 15 N2 标记的 Secnidazole。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic )，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 对阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。
HY-12650S
Mirogabalin-13C2 ,d1 (Mixture of Diastereomers) 是C13和氘代标记的Mirogabalin。Mirogabalin (DS-5565)是一种选择性的 α2δ-1 配体，高效且选择性地作用于电压敏感性钙通道复合体的 α2δ-1 亚基。
HY-B0495S6
Lamotrigine-13 C2 ,15 N2 ,d3 是 15 N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels )，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-Y1206S
Chloroacetyl chloride-13 C2 是一种合成中间体，可用于合成带有 13 C 和 15 N 标记的 1-benzyl-(Z)-3-(benzylidene)indolin-2-one.
HY-B0234S3
Estrone-13 C2 是一种 13 C 标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
HY-B0389S22
D-Glucose-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-N0390S10
L-Glutamine-1,2-13 C2 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-W040240S2
(3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one-13 C-2 是 13 C 标记的 (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one。 (3S,4R,5S)-1,3,4,5,6-Pentahydroxyhexan-2-one 是一种内源性代谢产物。
HY-B1290S3
2-Phenylethanol-13 C2 是 13 C 标记的 β-Caryophyllene (HY-B1290)。β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体激动剂。
HY-B0151S1
Pregnenolone-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0712S1
Ceftriaxone-13 C2 ,d3 triethylammonium salt 是 13 C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-13623CS
(1R,3S,4R)-ent-Entecavir-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 (1R,3S,4R)-ent-Entecavir。
HY-N0545S
Taurocholic acid-13 C2 ,15 N (sodium) 是一种 13 C- 和 15 N 标记的 Taurocholic acid (sodium)。
HY-B0523S
Anagrelide-13 C2 ,15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36?nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。
HY-Y1088S
Hydrocinnamic acid-2,3-13 C2 是一种 13 C 标记的 Hydrocinnamic acid。Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
HY-B0389S14
D-Glucose-13 C2 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-N0543S
Allantoin-13 C2 ,15 N4 是 13 C 和 15 N 标记的 Allantoin。 Allantoin是促进皮肤健康，刺激新鲜健康组织生长的皮肤调理剂。
HY-N0091S3
Hypoxanthine-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 DL-Cystine。
HY-D0187S
L-Glutathione reduced-13 C2 , 15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Glutathione reduced。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
HY-B0508S1
Ornidazole-13 C2 ,15 N2 是 13 C, 15 N 标记的 Ornidazole。Ornidazole(Ro 7-0207)是5-硝基咪唑衍生物，能抗原生动物和厌氧菌。
HY-N0229S15
L-Alanine-13 C2 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
HY-110189S
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-Y0219S
NSC 83128-13 C2 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 NSC 83128。
HY-B0351S2
Taurine-13 C2 ,15 N 是一种 13 C- 和 15 N 标记的 Taurine。Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy ) 的能力。
HY-B0228S10
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13 C2 (sodium) 是(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) (HY-W015851)的 13 C 标记物。(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-N0091S4
Hypoxanthine-13 C2 ,15 N-1 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 4-Hydroxyestrone。
HY-B0141S5
Estradiol-13 C2 是一种 13 C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
HY-14164S1
Zileuton-13 C2 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Zileuton (HY-14164)。Zileuton是有效，选择性的5-脂氧合酶 抑制剂，具有抗哮喘特性。
HY-13677S1
6-Mercaptopurine-13 C2 ,15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 6-Mercaptopurine。6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病活性分子和免疫抑制活性分子。
HY-A0132S10
N-Acetyl-D-glucosamine-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
HY-W015913S4
2-Oxopropanoate-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-B0389S15
D-Glucose-13 C2 -4 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-16973S
Fluralaner-13 C2 ,15 N,d3 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 Fluralaner。Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
HY-Y0677S
Carbethoxymethyldiethyl phosphonate-13 C2 是 C13 标记的 Carbethoxymethyldiethyl phosphonate。
HY-13458S1
Droxidopa-13 C2 ,15 N (hydrochloride) 是 Droxidopa 氘代物。Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物，可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药，能透过血脑屏障。
HY-66005S4
Acetaminophen-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Acetaminophen。 Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2 ) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
HY-Y1250S6
Fmoc-Gly-OH-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用，并且具有显着的杀菌活性。
HY-Y0051S
5-Hydroxymethylfurfural-13 C6 (2-Hydroxymethyl-5-furfural-13 C6 ; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 5-Hydroxymethylfurfural (HY-Y0051)。5-Hydroxymethylfurfural (2-Hydroxymethyl-5-furfural)，可以从山茱萸中分离得到，能抑制酵母的生长和发酵。
HY-106950CS1
Fosfructose-2-13 C (sodium) 是 13 C 标记的 Fosfructose。
HY-146995S1
Glycolaldehyde-2-13 C 是 13 C 标记的 Glycolaldehyde。
HY-N0090S
Guanosine-1'-13 C Monohydrate 是 2'-Deoxycytidine 的氘代物。
HY-N0538S1
Xylitol-2-13 C 是 13 C 标记的 Xylitol。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。
HY-W007318S
2-Iodoaniline-13 C6 是 13 C 标记的 2-Iodoaniline。
HY-W005355S9
Sodium 2-oxobutanoate-13 C4 是 13 C 标记的 Sodium 2-oxobutanoate。
HY-W780293
2-Phenylphenol-13 C6 是 13 C 标记的 2-Phenylphenol。
HY-N0537S3
Xylose-2-13 C 是 13 C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-50719S1
2-Acetyl-1-pyrroline-13 C5 是 13 C 标记的 Fenchone。
HY-146966S
2-NP-DNSAH-13 C6 是 13 C6 标记的 2-NP-DNSAH。
HY-W008507S
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-3-13 C 是 13 C 标记的 (R)-2,3-Dihydroxypropanal。
HY-W011683S1
2'-Deoxyadenosine monohydrate-2′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate。 2'-Deoxyadenosine monohydrate是脱氧核糖核苷。 化学合成中的砌块。
HY-N0733S1
Glucosamine-2-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-W012932S
2,4-Dimethylthiazole-13 C3 是 13 C 标记的 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine。
HY-W012578S1
2-Isopropyl-3-methoxypyrazine-13 C3 是 13 C 标记的 Octan-2-one。
HY-100582S1
Ribitol-2-13 C 是 13 C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-133694S
2-Aminoflubendazole-13 C6 是 13 C6 标记的 2-Aminoflubendazole。2-Aminoflubendazole 是苯并咪唑类活性分子的代谢产物。Benzimidazoles 是一类具有抗真菌、原生动物和寄生虫活性的活性分子。
HY-Y0966S2
Glycine-2-13 C 是带有 13 C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-113252S1
2-Methoxyestrone-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Methoxyestrone。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。
HY-W040329S1
2'-Deoxyadenosine-13 C10 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2'-Deoxyadenosine 是一种核苷腺苷衍生物，在双链 DNA 中能够与脱氧胸苷配对。
HY-124489S
2-Hydroxyestradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Hydroxyestradiol。2-Hydroxyestradiol 是 17β 雌二醇的代谢物，几乎没有雌激素活性，具有抗氧化活性，与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-N1150S5
Thymidine-2′-13 C 是 13 C 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-W015913S
Sodium 2-oxopropanoate-13 C3 是一种 13 C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-113251S1
2-Hydroxyestrone-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Hydroxyestrone。2-Hydroxyestrone (Catecholestrone) 是一种特异性受体介导的抗雌激素剂。2-Hydroxyestrone 具有抗癌作用。
HY-150980S
1,2-O-Isopropylidene-β-L-idofuranuronic-6-13 C acid γ-lactone 是 13 C 标记的 1,2-O-Isopropylidene-β-L-idofuranuronic acid γ-lactone。
HY-150981S
1,2-O-Isopropylidene-a-D-glucofuranuronic-6-13 C acid, γ-lactone 是 13 C 标记的 1,2-O-Isopropylidene-a-D-glucofuranuronic acid, γ-lactone。
HY-136457S
2-NP-AHD-13 C3 是 13 C 标记的 2-NP-AHD (HY-136457)。 2-NP-AHD 是硝基呋喃类抗生素的代谢产物 AHD 的 2-硝基苯基衍生物，可作为非法使用硝基呋喃类活性分子的指示。
HY-W014223S
2,4-Dihydroxybenzophenone-13 C6 (Ultraviolet absorber UV-0-13 C6 ) 是一种 13 C- 和氘代标记的 (2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone。
HY-13966S4
2-Deoxy-D-glucose-13 C-1 是 13 C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-W012864S1
(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal-13 C-1 是 13 C 标记的 (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal。
HY-B0228S2
Adenosine-2′-13 C 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-W007928S1
1-O-Acetyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranoside-13 C-1 是 13 C 标记的 1-O-Acetyl-2,3,5-Tri-O-benzoyl-beta-D-Ribofuranose。
HY-17563S2
2'-Deoxyguanosine-13 C10 (Deoxyguanosine-13 C10 ; Guanine deoxyriboside-13 C10 ) 是 13 C 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
HY-18572S
2,4-D-13 C6 是一种 13 C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-W016009S3
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13 C10 dilithium 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-D0184S5
2'-Deoxycytidine-13 C9 (Deoxycytidine-13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-136648S5
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-13 C10 (dATP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸，在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-101400S4
Deoxycytidine triphosphate-13 C9 (dCTP-13 C9 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-12033S1
2-Methoxyestradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy )。
HY-138616S3
dGTP-13 C10 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
HY-I0736S
Isonicotinic acid-d4 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。
HY-B0031S3
Quetiapine-d8 (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ，HT1A ，5-HT2A ，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S2
Quetiapine-d8 (fumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ，HT1A ，5-HT2A ，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S4
Quetiapine (hemifumarate)-d8 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。 Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ，HT1A ，5-HT2A ，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0031S5
Quetiapine-d4 -1 fumarate 是氘代标记的 Quetiapine (hemifumarate) (HY-B0031)。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2 ，HT1A ，5-HT2A ，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-13966S2
2-Deoxy-D-glucose-13 C 是 13 C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase ) 来抑制糖酵解 (glycolysis )。
HY-W013636S3
2-Ketoglutaric acid-13 C (Alpha-Ketoglutaric acid-13 C) 是一种 13 C 标记的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636)。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81654
HE1; EDDM1
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P82556
NU; HC2 ; PROS30; psmA1; PSC2 ; Proteasome 20S C2
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P83257
Coiled coil and C2 domain containing 1A; FREUD 1; Freud 1/Aki1; MRT3
WB, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82129
HNRNPC; HNRPC; Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins C1/C2 ; hnRNP C1/C2
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82930
AKR1C1; AKR1C2
WB, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P82775
HY-P80546
Ago 2; Argonaute 2; dAgo2; eIF2C 2; hAgo2; PPD
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
Argonaute 2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 97 kDa, targeting to Argonaute 2. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82267
C2 orf33; GL004; Mff
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P80614
TAK; C-2k; CTK1; CDC2 L4; PITALRE
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
CDK9 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 43 kDa, targeting to CDK9. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81311
C2 1; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse
HY-P81311A
C2 1; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P81339
C2 1; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Monkey
HY-P81369
CT10,MAGE-C2 antigen,MAGE-E1 antigen,MAGEC2 ,HCA587, MAGEE1
IHC-P
Human
HY-P83650
C2 orf31; DKFZP434E2135; Frizzled homolog 5; Frizzled-5; Frizzled5; Fz 5; Fz-5; Fz5; FZD 5; hFz5; FZD5; FZD5_HUMAN; FzE 5; FzE5; HFZ 5; HFZ5; MGC129692; Seven transmembrane receptor frizzled 5; Uncharacterized protein C2 orf31; Wnt receptor.
WB, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF, ELISA
Human, Mouse , Rat
HY-P80529
H3K14ac; H3/j; H3C1; H3C2 ; H3C3; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FJ; H3C10; H3C11; HIST1H3J
WB, ICC/IF, IP
Human, Rat
Acetyl-Histone H3 (Lys14) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Acetyl-Histone H3 (Lys14). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.
HY-P80530
H3K27ac; H3/j; H3C1; H3C2 ; H3C3; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FJ; H3C10; H3C11; HIST1H3J
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP, ChIP
Human
Acetyl-Histone H3 (Lys27) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Acetyl-Histone H3 (Lys27). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP,ChIP assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80531
H3K4ac; H3/j; H3C1; H3C2 ; H3C3; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FJ; H3C10; H3C11; HIST1H3J
WB, ICC/IF
Human, Mouse
Acetyl-Histone H3 (Lys4) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Acetyl-Histone H3 (Lys4). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P81211
PI3-kinase p110 subunit beta; p-PI3Kβ(Ser1070); PI 3-kinase C2 β; p110 BETA; p110Beta; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic beta polypeptide; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase 110 kDa catalytic subunit beta; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit beta isoform; Phosphatidylinositol-4; Phosphoinositide 3 kinase catalytic beta polypeptide; PI3 kinase p110 subunit beta; PI3-kinase subunit beta; PI3K; PI3K beta; PI3K-beta; PI3Kbeta; PI3KCB; PIK3C1; Pik3cb; PK3CB_HUMAN; PtdIns 3 kinase p110; PtdIns-3-kinase subunit beta; PtdIns-3-kinase subunit p110-beta; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit beta; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Guinea Pig)
phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody is an unconjugated, approximately 110-123 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) polyclonal antibody. phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, horse, guinea pig background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130396
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-PEG4-C2 -acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-C2 -acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140543
二苯并环辛炔 PROTAC合成
N-DBCO-N-bis(PEG2-C2 -acid) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-DBCO-N-bis(PEG2-C2 -acid) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140009
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-C2 -acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-C2 -acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140452
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-C2 -acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2 -acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135959
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NH-PEG7-C2 -NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NH-PEG7-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140819
叠氮化物 PROTAC合成
Bromo-PEG1-C2 -azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bromo-PEG1-C2 -azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140776
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-C2 -Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2 -Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140221
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG1-C2 -methylamine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG1-C2 -methylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138358
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG23-C2 -azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG23-C2 -azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138425
叠氮化物 PROTAC合成
Amino-PEG12-C2 -azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Amino-PEG12-C2 -azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140585
二苯并环辛炔 PROTAC合成
N-DBCO-N-bis(PEG2-C2 -NHS ester) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-DBCO-N-bis(PEG2-C2 -NHS ester) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140834
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-N-Amido-PEG2-C2 -azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-N-Amido-PEG2-C2 -azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140101
叠氮化物 ADC合成
Azido-C2 -SS-PEG2-C2 -acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C2 -SS-PEG2-C2 -acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140127
叠氮化物 ADC合成
Azide-C2 -SS-C2 -biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2 -SS-C2 -biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138474
叠氮化物 PROTAC合成
Boc-PEG1-PPG2-C2 -azido 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-PEG1-PPG2-C2 -azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-156304
反式环辛烯 标记与荧光成像
Coumarin-C2 -TCO is a dye derivative of Coumarin (HY-N0709). Coumarin-C2 -TCO utilizes its TCO group to undergo an inverse electron demand Diels-Alder reaction (iEDDA) with molecules bearing Tetrazine groups.
HY-130485
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Bromo-PEG2-C2 -azide 是一种不可降解的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bromo-PEG2-C2 -azide 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。Bromo-PEG2-C2 -azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126512
炔烃 ADC合成
Propargyl-C2 -NHS ester 是一种不可降解的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130653
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-C2 -acid 是基于PEG 的 PROTAC linker，可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2 -acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-C2 -acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-156305
双环[6,1,0]壬炔 标记与荧光成像
Coumarin-C2 -exoBCN is a dye derivative of Coumarin (HY-N0709). Coumarin-C2 -exoBCN contains the lyophilic bidentate macrocyclic ligand exo-BCN, which can further synthesize macrocyclic complexes. In click chemistry, exo-BCN can react with molecules containing azide groups to generate stable triazoles under catalyst-free conditions.
HY-130690
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2 -Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2 -Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2 -Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2 -Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133509
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-C2 -SulfoNHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C2 -SulfoNHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126520
叠氮化物 ADC合成
N3-C2 -NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130931
炔烃 ADC合成
Propargyl-NH-PEG3-C2 -NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-NH-PEG3-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140164
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG2-C2 -sulfonic acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2 -sulfonic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140287
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-C2 -PEG4-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C2 -PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140779
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-C2 -Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138535
叠氮化物 ADC合成
Azide-C2 -Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2 -Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140085
炔烃 PROTAC合成
N-(PEG2-C2 -acid)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(PEG2-C2 -acid)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W021401
叠氮化物 PROTAC合成
Amino-PEG3-C2 -Azido 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于合成 PARP1 降解剂 iRucaparib-TP3.Amino-PEG3-C2 -Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140294
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-C2 -PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C2 -PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140067
双环[6,1,0]壬炔
endo-BCN-PEG2-C2 -NHS ester 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker ，可用于 PROTACs 的合成。
HY-126514
炔烃 ADC合成
Propargyl-O-C1-amido-PEG2-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-O-C1-amido-PEG2-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126515
炔烃 ADC合成
Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130654
VH032-C2 -PEG4-N3
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-C2 -PEG4-N3 (VH032-C2 -PEG4-N3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-C2 -PEG4-N3 可用于 vRucaparib-TP4 (HY-130647) 的合成。vRucaparib-TP4 是一种高效的 PARP1 降解剂，最大半降解浓度 (DC50 ) 为 82 nM。(S,R,S)-AHPC-C2 -PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126526
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG2-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126527
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG2-C2 -PFP ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2 -PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126528
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG3-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126529
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG3-C2 -PFP ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2 -PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130108
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG4-C2 -Pfp ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG4-C2 -Pfp ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130109
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG4-C2 -NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG4-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138464
叠氮化物 PROTAC合成
Br-Boc-C2 -azido 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Br-Boc-C2 -azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133583
炔烃 ADC合成
Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2 -NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-128834
PROTAC Linker 20
叠氮化物 PROTAC合成
N3-PEG4-C2 -NH2 (PROTAC Linker 20) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。N3-PEG4-C2 -NH2 可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG4-C2 -NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140213
N3-PEG2-CH2CH2NH2
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG2-C2 -amine (N3-PEG2-CH2CH2NH2) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2 -amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG2-C2 -amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130667
叠氮化物 PROTAC合成
Ald-Ph-amido-C2 -PEG3-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Ald-Ph-amido-C2 -PEG3-azide 可用于合成PROTAC分子。Ald-Ph-amido-C2 -PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140349
叠氮化物 PROTAC合成
AZD-CO-C2 -Ph-amido-Ph-azide 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。AZD-CO-C2 -Ph-amido-Ph-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140550
叠氮化物 PROTAC合成
NH-bis(C2 -PEG1-azide) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。NH-bis(C2 -PEG1-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125843
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 50
叠氮化物
Pomalidomide-PEG1-C2 -N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG1-C2 -N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC50 为 2.1 nM。Pomalidomide-PEG1-C2 -N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140633
N3-PEG4-CH2CH2CHO
叠氮化物 PROTAC合成
Ald-C2 -PEG4-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Ald-C2 -PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140554
叠氮化物 PROTAC合成
N-Boc-N-bis(C2 -PEG1-azide) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(C2 -PEG1-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157182
二苯并环辛炔
DNP-PEG2-NHCO-C2 -DBCO 是一种可点击半抗原，一端带有二硝基苯基 (DNP) 部分作为抗体招募基序，带有聚乙二醇链作为间隔基，另一端带有二苯并环辛烯，用于 SPAAC 化学< sup>[1]。
HY-128832
MDM2 Ligand-Linker Conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 48
叠氮化物
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2 -N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker。Nutlin-C1-amido-PEG4-C2 -N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-120678
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-C2 -acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-B0216S2
17α-Ethynylestradiol-13 C2 ; Ethynylestradiol-13 C2
炔烃
Ethynyl Estradiol-13 C2 是一种 13 C 标记的 Ethynyl Estradiol。Ethynyl Estradiol (17α-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) 是生物活性雌激素。Ethynyl Estradiol-13C2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126949
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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![Thalidomide-<em>2</em>,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-<em>C2</em>-O-<em>C2</em>-OH](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161197.gif)
![Thalidomide-piperidine-<em>C-2</em>,6-diazaspiro[3.3]heptane-<em>C2</em>-OH](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161190.gif)
![Thalidomide-NH-<em>C2</em>-azaspiro[3.5]nonane hydrochloride](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-153042.gif)
![Thalidomide-<em>2</em>,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-<em>C2</em>-O-C-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161189.gif)
![10-(4-(Bis(<em>2</em>-hydroxyethyl)amino)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,<em>2</em>-<em>c:2</em>',1'-f][1,3,<em>2</em>]diazaborinin-4-ium-5-uide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-d1551.gif)
![N-[4-(<em>2</em>-Pyridinyl)benzoyl]glycine-13<em>C2</em>,15N](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-144348s.gif)
